GIVER MULIGHED FOR KLINISKE BESLUTNINGER VED FØRSTE PATIENTKONSULTA-TION

ID NOW™– er enkel, hurtig og nøjagtig med molekylære resultater for COVID-19, influenza, RSV og Strep A

GIVER MULIGHED FOR KLINISKE BESLUTNINGER VED FØRSTE PATIENTKONSULTA-TION

ID NOW™– er enkel, hurtig og nøjagtig med molekylære resultater for COVID-19, influenza, RSV og Strep A

ID NOW™
COVID-19

Detekterer Sars-CoV-2
på 13 minutter eller derunder1

ID NOW™ 
INFLUENZA A & B 2

Positive resultater på helt ned til 5 minutter2

ID NOW™
RSV

Resultater på
13 minutter eller derunder

ID NOW™
STREP A 2

Den hurtigste Strep A-test – positive resultater på helt ned til 2 minutter3

ID NOW™
COVID-19

Detekterer Sars-CoV-2
på 13 minutter eller derunder1

ID NOW™ 
INFLUENZA A & B 2

Positive resultater på helt ned til 5 minutter2

ID NOW™
RSV

Resultater på
13 minutter eller derunder

ID NOW™
STREP A 2

Den hurtigste Strep A-test – positive resultater på helt ned til 2 minutter3

KONTAKT OS FOR AT FÅ MERE AT VIDE

EKSTRAORDINÆR TEKNOLOGI

ID NOW™ er den hurtigste patientnære,
molekylære platform på markedet.4
 

ID NOW™ bruger veldokumenteret, isotermisk molekylær teknologi i en intuitiv platform, der giver de hurtigste, yderst følsomme molekylære resultater på markedet efter 2 til 13 minutter.4

LEARN MORE IN THIS ANIMATION

Molekylær teknologi PCR ID NOW™
Mål DNA/RNA DNA/RNA
Fælles detektionsmetode Molekylær beacon Molekylær beacon
Amplifikation Ja Ja
Metode til åbning af DNA Varme Enzym
Kræver termocykling Nej Nej
Tid til resultatet foreligger 15 minutter - timer ≤13 minutter

EKSTRAORDINÆR TEKNOLOGI

ID NOW™ er den hurtigste patientnære,
molekylære platform på markedet.4
 
Molekylær teknologi PCR ID NOW™
Mål DNA/RNA DNA/RNA
Fælles detektionsmetode Molekylær beacon Molekylær beacon
Amplifikation Ja Ja
Metode til åbning af DNA Varme Enzym
Kræver termocykling Nej Nej
Tid til resultatet foreligger 15 minutter-timer ≤13 minutter

Lær mere i denne animation

RETTIDIGE RESULTATER.
RETTIDIGE BESLUTNINGER.

OPTIMER ARBEJDSGANG OG PATIENTKAPACITET

Forkort ventetider og opholdets varighed.5,6 Median patientkonsultationstid er 15,7 minutter7

EFFEKTIV ANVENDELSE AF ISOLATIONSRESSOURCER OG PROCEDURER

Reducer hospitalsinfektioner og udbrudsrater8

RELEVANT ANVENDELSE AF ANDEN TESTNING

Reducer unødvendig scanning, blod- og urindyrkninger osv.9,10

RELEVANTE INDLÆGGELSER

Reducer unødvendige indlæggelser, og forbedr administration af sengepladser6

EFFEKTIV BRUG AF TESTRESSOURCER

Hurtigere tid til resultater kan føre til kortere driftstid og nødvendig instrumentering 

FORVALTNING AF ANTIBIOTIKA

Reducer unødvendig brug af antibiotika.9-11
Reducer bivirkninger5

DESIGNET TIL FLERE INDSTILLINGER, DER PÅVIRKER PATIENTBEHANDLING

NEM AT ANVENDE

  • Lille og bærbar. Pladsbesparende og kan bruges til patientnær testning

  • Visuel touchskærm med trinvise anvisninger

  • Automatiske resultater på skærmen eliminerer alle subjektive og fortolkningsmæssige fejl

  • Farvekodede testprodukter, der vejleder brugeren

  • Ud-af-boksen-opkobling til brancheførende opkoblingsløsninger på åbne platforme

LEARN MORE IN THIS ANIMATION

STØRRE SANDSYNLIGHED FOR DETEKTION

  • Konventionelle ikke-molekylære metoder har mindre følsomhed

  • Prøver med lave mængder af virus/bakterier kan resultere i et falsk negativt resultat

  • Selv når der startes med blot nogle få hundrede vira eller bakterier, amplificerer ID NOW™ prøven op til en billion gange!

  • Revolutionær molekylær amplifikation giver større sandsynlighed for detektion og kan kompensere for mindre optimal prøveindsamling

DESIGNET TIL FLERE INDSTILLINGER, DER PÅVIRKER PATIENTBEHANDLING

Nem at anvende

  • Lille og bærbar. Pladsbesparende og kan bruges til patientnær testning

  • Visuel touchskærm med trinvise anvisninger

  • Automatiske resultater på skærmen eliminerer alle subjektive og fortolkningsmæssige fejl

  • Farvekodede testprodukter, der vejleder brugeren

  • Ud-af-boksen-opkobling til brancheførende opkoblingsløsninger på åbne platforme

Lær mere i denne animation

Større sandsynlighed for detektion 
  • Konventionelle ikke-molekylære metoder har mindre følsomhed

  • Prøver med lave mængder af virus/bakterier kan resultere i et falsk negativt resultat

  • Selv når der startes med blot nogle få hundrede vira eller bakterier, amplificerer ID NOW™ prøven op til en billion gange!

  • Revolutionær molekylær amplifikation giver større sandsynlighed for detektion og kan kompensere for mindre optimal prøveindsamling

ID NOW™ COVID-19

Detekterer Sars-CoV-2 på
13 minutter eller derunder1
  • Molekylære COVID-19-testresultater på få minutter muliggør umiddelbare kliniske beslutninger under den første patientkonsultation

  • Den brugervenlige platform er designet til patientnær anvendelse i en række forskellige sundhedsmiljøer

  • Direkte prøvetyper omfatter:

    • Podeprøve fra svælg

    • Nasal podeprøve

    • Nasopharyngeal podeprøve

ID NOW™ COVID-19

Detekterer Sars-CoV-2 på
13 minutter eller derunder1
  • Molekylære COVID-19-testresultater på få minutter muliggør umiddelbare kliniske beslutninger under den første patientkonsultation

  • Den brugervenlige platform er designet til patientnær anvendelse i en række forskellige sundhedsmiljøer

  • Direkte prøvetyper omfatter:

    • Podeprøve fra svælg

    • Nasal podeprøve

    • Nasopharyngeal podeprøve

ID NOW™ INFLUENZA

A & B 2

Den hurtigste molekylære influenzatest er lige blevet hurtigere og endnu bedre 

  • Nu med tidlig detektion – positive resultater på helt ned til 5 minutter2

  • Detekterer op til 42 % flere ægte positive resultater end hurtige antigen-detektionstests12

  • Opbevaring ved stuetemperatur

ID NOW™ INFLUENZA A & B 2

Den hurtigste molekylære influenzatest er lige blevet hurtigere og endnu bedre 

  • Nu med tidlig detektion – positive resultater på helt ned til 5 minutter2

  • Detekterer op til 42 % flere ægte positive resultater end hurtige antigen-detektionstests12

  • Opbevaring ved stuetemperatur

ID NOW™ RSV

De hurtigste RSV-resultater, når det betyder mest.
  • Brugbare resultater på 13 minutter eller derunder

  • 25 % flere ægte positive resultater end hurtige antigen-detektionstests10,13

  • Opbevaring ved stuetemperatur

ID NOW™ RSV

De hurtigste RSV-resultater, når det betyder mest.
  • Brugbare resultater på 13 minutter eller derunder

  • 25 % flere ægte positive resultater end hurtige antigen-detektionstests10,13

  • Opbevaring ved stuetemperatur

ID NOW™ STREP A2

Nu den hurtigste Strep A-test uden behov for bekræftelse ved dyrkning

  • Den hurtigste Strep A-test – positive resultater på helt ned til 2 minutter3

  • Forbedret molekylær følsomhed fjerner behovet for bekræftelse ved dyrkning af negative resultater8

  • Næsten 90 % færre falsk negative resultater end hurtige antigen-detektionstests8,14*

 
*Baseret på de rapporterede følsomheder for RADT’er og ID NOW Strep A 2

ID NOW™ STREP A 2

Nu den hurtigste Strep A-test uden behov for bekræftelse ved dyrkning

  • Den hurtigste Strep A-test – positive resultater på helt ned til 2 minutter3

  • Forbedret molekylær følsomhed fjerner behovet for bekræftelse ved dyrkning af negative resultater8

  • Næsten 90 % færre falsk negative resultater end hurtige antigen-detektionstests8,14*

 
*Baseret på de rapporterede følsomheder for RADT’er og ID NOW Strep A 2

References

1. Internal clinical data, held on file. 
2. Moore N, et al. Evaluation of the Alere™ i Influenza A & B 2 Assay. 2018 ASM Clinical Virology Symposium, West Palm Beach, FL. Poster.
3. ID NOW™ Strep A 2 clinical trial data, held on file.
4. Abbott Press Release: Abbott Introduces the Next Generation of Influenza A & B and Strep A Assays with Fastest-Ever Time to Molecular Results.
5. Barenfager J, et al. Clinical and Financial Benefits of Rapid Detection of Respiratory Viruses: an Outcomes Study. J Clin Microbiol. 2000;38(8):2824-2828.
6. Mills JM, et al. Rapid testing for respiratory syncytial virus in a paediatric emergency department: benefits for infection control and bed management. Journal of Hospital Infection. 2011;77:248-251.
7. Tai-Seale M, et al. Time Allocation in Primary Care Office Visits. Health Serv Res. 2007;42(5):1871-1894.
8. ID NOW™ Strep A 2 Product Insert.
9. Mackie PLK, et al. Evaluation of an acute point-of-care system screening for respiratory syncytial virus infection. Journal of Hospital Infection. 2001;48(1):66-71.
10. Chartrand C, et al. Diagnostic accuracy of rapid antigen detection tests for respiratory syncytial virus infection: systematic review and meta-analysis. J Clin Microbiol. 2015;53(12):3738-3749.
11. Bonner AB, et al. Impact of the Rapid Diagnosis of Influenza on Physician Decision-Making and Patient Management in the Pediatric ED: Results of a Randomized, Prospective, Controlled Trial. Pediatrics. 2003;112(2):363-367. 
12. Chartrand C, et al, Accuracy of Rapid Influenza Diagnostic Tests A Meta-analysis. Ann Intern Med. 2012;156(7);500-511.
13. ID NOW™ RSV Product Insert.
14. Cohen JF, et al. Rapid antigen detection test for group A streptococcus in children with pharyngitis. Cochrane Database Syst Rev. 2016,7(7):CD010502.

©2021 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.  Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. COL-06545

References

1. Internal clinical data, held on file. 
2. Moore N, et al. Evaluation of the Alere™ i Influenza A & B 2 Assay. 2018 ASM Clinical Virology Symposium, West Palm Beach, FL. Poster.
3. ID NOW™ Strep A 2 clinical trial data, held on file.
4. Abbott Press Release: Abbott Introduces the Next Generation of Influenza A & B and Strep A Assays with Fastest-Ever Time to Molecular Results.
5. Barenfager J, et al. Clinical and Financial Benefits of Rapid Detection of Respiratory Viruses: an Outcomes Study. J Clin Microbiol. 2000;38(8):2824-2828.
6. Mills JM, et al. Rapid testing for respiratory syncytial virus in a paediatric emergency department: benefits for infection control and bed management. Journal of Hospital Infection. 2011;77:248-251.
7. Tai-Seale M, et al. Time Allocation in Primary Care Office Visits. Health Serv Res. 2007;42(5):1871-1894.
8. ID NOW™ Strep A 2 Product Insert.
9. Mackie PLK, et al. Evaluation of an acute point-of-care system screening for respiratory syncytial virus infection. Journal of Hospital Infection. 2001;48(1):66-71.
10. Chartrand C, et al. Diagnostic accuracy of rapid antigen detection tests for respiratory syncytial virus infection: systematic review and meta-analysis. J Clin Microbiol. 2015;53(12):3738-3749.
11. Bonner AB, et al. Impact of the Rapid Diagnosis of Influenza on Physician Decision-Making and Patient Management in the Pediatric ED: Results of a Randomized, Prospective, Controlled Trial. Pediatrics. 2003;112(2):363-367. 
12. Chartrand C, et al, Accuracy of Rapid Influenza Diagnostic Tests A Meta-analysis. Ann Intern Med. 2012;156(7);500-511.
13. ID NOW™ RSV Product Insert.
14. Cohen JF, et al. Rapid antigen detection test for group A streptococcus in children with pharyngitis. Cochrane Database Syst Rev. 2016,7(7):CD010502.

©2021 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.  Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. COL-06545