TOMA LA DECISIÓN CLÍNICA EN LA PRIMERA VISITA DEL PACIENTE

ID NOW™ es simple, rápido y preciso con resultados moleculares en minutos

ID NOW™
COVID-19

Detecta SARS-CoV-2
en 13 minutos o menos1

ID NOW™ 
INFLUENZA A & B 2

Resultados positivos en tan solo 5 minutos2

ID NOW™
RSV

Resultados en
13 minutes o menos

TECNOLOGÍA EXTRAORDINARIA

ID NOW™ es la plataforma molecular de diagnóstico inmediato más rápida del mercado.3
 

ID NOW™ emplea una demostrada tecnología molecular de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT)4 isotérmica en una plataforma point of care intuitiva, de forma que proporciona los resultados moleculares más rápidos y altamente sensibles del mercado en 13 minutos o menos.3

El sistema ID NOW tiene una sensibilidad analítica cercana a la de los sistemas de PCR en tiempo real.5

TECNOLOGÍA MOLECULAR PCR ID NOW™
Objetivo DNA/RNA DNA/RNA
Método de detección común Baliza molecular Baliza molecular 
Amplificación Si Si
Método para abrir el ADN  Calor Enzima
Requiere termociclado Si No
Tiempo de obtención de los resultados 15 minutos-horas ≤13 minutos

RESULTADOS A TIEMPO. DECISIONES OPORTUNAS.

COMIENCE EL TRATAMIENTO MÁS RÁPIDO 

Mejore la atención al paciente y las tasas de mortalidad.6,7

OPTIMICE EL FLUJO DE TRABAJO Y EL RENDIMIENTO PARA EL PACIENTE

Reduzca los tiempos de espera y la duración de la visita.7,8

USE EFICAZMENTE LOS RECURSOS Y  PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO

Reduzca los índices de brotes e infecciones hospitalarias.9

 

ID NOW™ COVID-19

Detecta el SARS-CoV-2 en
13 minutos o menos

  • Los resultados rápidos moleculares  de ID NOW™ COVID-19 permiten tomar decisiones de tratamiento inmediatas durante la  visita del paciente

  • Plataforma fácil de usar diseñada para uso en diagnóstico inmediato en una variedad de entornos de atención médica

  • Los tipos de muestras directas incluyen:

    • Muestra faríngea con hisopo

    • Muestra nasal con hisopo

    • Muestra nasofaríngea con hisopo

ID NOW™ INFLUENZA

A & B 2

La prueba molecular más rápida
para la gripe es ahora aún más
rápida e incluso mejor

  • Ahora con detección temprana, resultados positivos en tan solo 5 minutos2

  • Detecta un 42 % más de positivos verdaderos que las RADT10

  • Almacenamiento a temperatura ambiente (2-30°C)

ID NOW™ RSV

Prueba molecular para
RSV, rápida y para cuando
la necesitas

  • Resultados prácticos en menos de 15 minutos

  • Detecta más positivos verdaderos
    que las RADT10,11

  • Almacenamiento a temperatura
    de 2-30°C

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References

1. Internal clinical data, held on file. 
2. Moore N, et al. Evaluation of the Alere™ i Influenza A & B 2 Assay. 2018 ASM Clinical Virology Symposium, West Palm Beach, FL. Poster.
3. Abbott Press Release: Abbott Introduces the Next Generation of Influenza A & B and Strep A Assays with Fastest-Ever Time to Molecular Results.
4. Datos clínicos internos archivados..
5.  Krause et al., 2021. Sensitive on-site detection of SARS-CoV-2 by ID NOW COVID-19. medRxiv. doi.org/10.1101/2021.04.18.21255688.
6. Mackie PLK, et al. Evaluation of an acute point-of-care system screening for respiratory syncytial virus infection. Journal of Hospital Infection. 2001;48(1):66-71.
7. Barenfager J, et al. Clinical and Financial Benefits of Rapid Detection of Respiratory Viruses: an Outcomes Study. J Clin Microbiol. 2000;38(8):2824-2828
8. Mills JM, et al. Rapid testing for respiratory syncytial virus in a paediatric emergency department: benefits for infection control and bed management. Journal of Hospital Infection. 2011;77:248-251.
9. ID NOW™ Strep A 2 Product Insert.
10. Chartrand C, et al, Accuracy of Rapid Influenza Diagnostic Tests A Meta-analysis. Ann Intern Med. 2012;156(7);500-511.13. ID NOW™ RSV Product Insert.
11. Prospecto de ID NOW RSV MTV, medio de transporte de virus.
 
 

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